블루 캡 플라즈마 응고 튜브

항응고제 유형:구연산나트륨(구연산나트륨), 농도 3.2%(0.109mol/L) 또는 3.8%(0.129mol/L). 이 중 3.2%는 세계보건기구(WHO)와 국제혈액학표준화위원회(ICSH)가 권장하는 표준 농도로, 이는 신체의 응고 상태를 보다 정확하게 반영하고 고장성 환경이 혈소판 및 응고 인자에 미치는 영향을 방지하기 때문입니다.
항응고 메커니즘:구연산나트륨은 혈액 중의 칼슘이온(Ca²⁺)과 결합하여 수용성 킬레이트를 형성하여 칼슘이온을 비활성화시켜 프로트롬빈이 트롬빈으로 전환되는 것을 막아 피브리노겐이 피브린을 형성하는 것을 막아 항응고 효과를 나타냅니다.

정확한 비율:튜브 내 항응고제 용량과 공칭 혈액 수집량의 비율은 1:9입니다. 이 비율은 임상적으로 검증된 최적화 결과를 기반으로 합니다. 1:9 비율에서 PT(프로트롬빈 시간)와 APTT(활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간)가 가장 안정적이어서 과도한 항응고제 투여로 인한 검체 희석으로 인한 결과 지연 없이 충분한 항응고를 제공했습니다.
튜브 본체 재질:현재 주류 제품은 PET 플라스틱으로, 가볍고 낙하 방지 기능이 있으며 투명도가 높고 생체 안전성이 뛰어납니다. 일부 고급-제품은 튜브 벽 내부 표면에 특수 처리를 하여 혈소판 활성화를 줄이고 샘플 품질을 더욱 향상시킬 수 있습니다.
첨가제 형태:구연산나트륨은 튜브 내부에 액체 형태로 미리 로딩되어 있으며, 혈액 수집 중 공칭 혈액량의 자동 흡입을 보장하기 위해 정밀한 진공 음압을 갖추고 있습니다.

1. 정확한 1:9 액체 항체 비율과 진공 음압으로 혈액 샘플링량을 정밀하게 제어하여 항응고제와 혈액의 최적 비율을 보장하고 인적 오류를 방지합니다.

2. WHO-권장 농도인 3.2% 구연산 나트륨의 국제 표준화는 주류 글로벌 응고 분석기(예: Sysmex, Stago, Beckman 등)의 시약 시스템과 매우 호환되며 결과도 비슷합니다.

3. 파란색- 캡이 있는 튜브로 수집된 혈장 샘플은 추가 시약 시스템이나 매개변수 조정이 필요 없이 시중에서 판매되는 거의 모든 주류 브랜드의 응고 분석기와 호환되므로 실험실의 기기 개조 비용이 절감됩니다.

4. 당사 제품은 CE(EU 인증) 및 ISO 13485(의료기기 품질 관리 시스템) 인증을 획득하여 글로벌 유통 및 품질 추적성을 보장합니다.